15.1.11

La inclusión es posible



Recién llegado Ánder a nuestra familia mi amigo Ovu se acercó y me dijo: "Felicidades me han comentado que has adoptado un niño", yo comencé a contarle mi historia y al final le dije: "se me olvidó decirte que Ánder tiene Sindrome de down" a lo que Ovu con su acento argentino me contesto: "¿has adoptado un niño sano?, respondí: Sí y él me dijo: "un abrazo, felicidades". Ovu siempre ha sido un ejemplo de normalidad, naturalidad, no ve en Ánder más que un niño como los demás.
Por suerte para mi y casualidades del destino, ahora somos vecinos y tiene una hija de seis años, así que de vez en cuando quedamos, en navidades salimos al parque, fuimos a la pista de patinaje....El viernes se quedó a dormir en casa y Ruth que es como se llama es el resultado de la educación de sus padres. Ella no tiene cacaos mentales no le han explicado "lo que es un niño down", ni le han dicho "que le de amor, ni compasión, ni que es un niño especial, ni que no entiende...".SEÑORES/AS HA SIDO MARAVILLOSO, los TRES han jugado al futbol, al escondite, a montar a caballo....Los tres al mismo nivel, Ruth cuando Ànder no estaba cerca, lo buscaba, lo llamaba y le decía: "Ander ven, vamos a jugar a...".
Por la mañana a Ruth vino a buscarla su hermana mayor y Ánder me sorprendió, cuando alguien llega a casa para irse, él coge su abrigo y dice: "Chao" e intenta marcharse con esa persona. Pero cuando entro Yudiht, Ànder la cogió de la mano, le dijo: "ven", la metió para dentro y cerró la puerta, no quería que se fueran las dos niñas.
Cada día soy más consciente de que la inclusión es posible pero hay demasiadas mentalidades que cambiar.
Por lo demás esta ha sido una semana de vuelta total a la normalidad, es la primera después de las vacaciones que tenían colegio todos los días. El principio de la semana fue bueno, los niños desayunaban rápido, se vestían solos sin dificultad, llegabamos temprano al cole todos los días. El martes y el miércoles comenzaron las clases de ballet y de danza gallega y se empezó a notar el cansancio.El jueves y el viernes levantar a Ànder y conseguir que se vistiera solo fue horrible porque no quería. A la tarde tenía inglés y se negó a hacer los ejercicios escritos. Creo que poco a poco se irán adaptando a la normalidad, necesitan su tiempo. Que conste que en el cole su profesora dice que lleva una semana estupenda.
Esta semana hemos empezado con los diarios, a los niños les gusta, especialmente lo de decidir que van a poner, mientras lo preparamos Ànder se anima hablar y además a decir frases, su profesora Fátima coincide con nosotros que el niño está más hablador.
Hoy sábado se van a escaquear de las tareas rutinarias, Ànder tiene un cumple a la mañana y la tarde los dos van a otro y mañana nos visitará Mese, (http://paulaymeseret.blogspot.com) por lo que los niños están emocionadisimos.

9 comentarios:

NOELIA dijo...

Supongo que lo que cuentas confirma la teoría de que la educación es mucho más importante que todo el equipaje que traigas al nacer. Me alegro mucho de que aún haya gente que merezca la pena. Por cierto los niños divinos. Mil besos y ánimo en la vuelta a la rutina que a todos nos cuesta

Graciela dijo...

Una enseñanza natural, hace que los niños no tomen en cuenta lo que sí los adultos, saben Ana y Pablo que así pienso. De ese modo hemos sido criados en mi familia muy grande, con muchas dificultades, al igual mis hijas.

Es la cabecita de los padres las que marcan diferencias, ansiosos que sus hijos sean los primeros en todo, como fórmula de éxito...confundiendo, porque el verdadero éxito es poder mirar a nuestros hijos felices.

Besitos a la Princesita y Ander :)

Paloma dijo...

Genial la respuesta y la visión de la vida de tu amigo!!!! Ojalá hubiese más personas como él en el mundo ... desde luego el mundo sería mucho mejor y ... nos ahorraríamos oír muchas tonterías :-O
Yyyyyyy, que si, que este año quedamos en Santiago, ya sin Xacobeo mucho mejor, pon una fecha y te digo ... y mañana dale un achuchón de nuestra parte a Pau y Mese. Biquiños para tod@s.

Paloma

pau dijo...

Bueno,te diré que realmente mese no veía la llegada del domingo...ya no se lo dije antes por que se lo comenté el viernes,que es cuando organizamos el planning del fin de semana,y aún así,no daba llegado!!!!!lo pasó genial,y mira,simplemente a ander lo vé cómo dice ella...un poco brutito...jajajjaj,pero es niñoooooo,y las niñas ya sabes,delicadas ellas,al sexo contrario lo ven a todo igual!!
y...por último,dile ahí,a tu media naranja que bueno,quien necesita a george clooney teniendo un padrazo cómo él!!!
bikos

mili-violeta dijo...

Ana!!, necesitamos personas como Ovu por todos sitio.
¡¡ y que suerte vivir tan cerquita de tú amigo!! Un saludo de mi parte para él y un fuerte abrazo para vosotros 4.

isabell dijo...

Totalmente de acuerdo contigo Ana!
Nosotros siempre hemos tratado a Sara exactamente igual que a mis otros hijos, desde que nació; y una gran amiga que tengo también ha tratado a Sara siempre con esa naturalidad y por lo tanto, sus hijas también; a tal grado que cuando una de sus hijas mayores creció y entró en la Secundaria (tenía 13 años, aprox.) le hablaron en clase de biología de la genética y llegó y le dijo a su mamá: "Por qué nunca me habías dicho que Sara tiene Síndrome de Down??", y mi amiga le dijo, y para qué? qué hubiera cambiado?
Así es, sería maravilloso, si todos viéramos solamente éso, PERSONAS, no síndromes, ni razas, ni condiciones sociales o religiones. Solo valiosas personas, por el simple hecho de estar aquí, compartiendo este mundo con nosotros.

Alicia dijo...

me encanto! hace unos días estábamos hablando justo esto

de como la gente con toda la ternura del mundo te dice que le explico a sus hijos sobre Elias y su sindrome down, o Elias y porque no habla etc o de porque Elia es 'especial' y necesita de ellos... digo ternura, porque al final se que no lo hacen en mal plan, pero que necesidad hay de explicar???

apoco le explicas a tus hijos porque equis persona tiene pelo chino y el no? o porque tiene ojos verdes y el no?? NOOOOO!! no lo hacemos, pero de alguna manera sentimos la necesidad de querer explicar o excusar, o advertir ya no se ni cual es la razon.

Nosotros tenemos unos muy buenos amigos, ellos tienen dos hijas, las dos buenisimas amigas de Elias,una de ellas tiene 8 la otra 2, y la mas grande jamas ha preguntado porque Elias tiene 6 y no habla, JAMAS, solo una vez entro a mi blog y pregunto que porque hablaba mucho del sindrome down ... eso es inclusión!!!

Los papas jamas han hecho porque las niñas lo quieran y lo cuiden por su 'sindrome down' sino por ser simplemente Elias.

BRAVO por la gente como ellos!

te mando un fuerte abrazo

xXxmiGuelxXx dijo...

MUCHAS GRACIAS AMIGA:ANITA,YO Y MI ESPOSA TE AGREDESEMOS MUCHO POR TU COMENTARIO,DESDE AQUI LES PIDO A TUS SEGUIDORES QUE ESCRIVAN UN COMENTARIO PIDIENDO POR ANITA..LA CONGRESISTA ESTA DE VIAJE Y EL 21 ESTA ACA TIENE QUE LEER LOS COMENTARIOS EN SU BLOG Y VER QUE ANITA NO ESTA SOLA..
GRACIAS AMIGA.
MIGUEL PAPA DE ANITA.CHICLAYO-PERU.

mariagloria dijo...

Muy linda entrada, besos